AMG 706 (Monotherapie)
DERZEIT KEINE STUDIEN
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Eine Phase II Studie mit der Substanz AMG 706 von Amgen Inc. lief von März bis Juli 2005 an vier Zentren in Deutschland. Ergebnisse dieser ersten Studie liegen bisher noch nicht vor. In Patienten- und Fachkreisen wird derzeit vermutet, dass die Ergebnisse dieser Studie nicht ausreichend waren, um eine Zulassung des Medikamentes bei GIST weiter zu verfolgen.
AMG 706 ist ein multifunktioneller Tyrosinkinasehemmer, der auf die Rezeptoren c-Kit, VEGF und PDGFR zielt. Die Sicherheitsdaten aus der Phase I wiesen darauf hin, dass AMG 706 „ununterbrochen", d.h. einmal täglich verabreicht werden kann. Die Dauer der Unterdrückung der mutierten Kit-Kinase ist für die Wachstumskontrolle der GIST-Tumoren entscheidend, wie sich dies auch schon unter der Therapie mit Imatinib gezeigt hat. Innerhalb der o. g. ersten einarmigen Studie wurde AMG 706 somit als orale Dauertherapie (mit täglich 125 mg) durchgeführt - das heißt ohne Pause (und ohne Einsatz von Placebo).
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