BAY 43-9006/Sorafenib Tosylate/Nexavar® (Monotherapie)

NUR IN CHICAGO/USA

Diese Substanz wurde im Dezember 2005 für Patienten mit Nierenzell-karzinom zugelassen. BAY-439006 hemmt diverse Kinasen (Enzyme), z.B.: KIT, VEGFR-2/-3, PDGRF-ß, RAF, FLT3 und RET.

Eine Phase II Studie in den USA (Chicago) rekrutiert zur Zeit seit Januar 2006 GIST-Patienten, die unter Imatinib ein Voranschreiten der Erkrankung haben. BAY 439006 wird ohne Imatinib nach einer Wash-out-Phase von 14 Tagen verabreicht. Für Europa/Deutschland sind zur Zeit keine Studien geplant.